|
СтатусДиссертация была зашищена 12 июня 2009Утверждена Национальным Советом 1 октября 2009 Автореферат![]() |
Библиография: 126 источников; Рисунков: 83; Таблиц: 2.
Работа посвящена синтезу, исследованию структуры и свойств комплексов меди(II) с органическими лигандами, полученными конденсацией производных салицилового альдегида с карбогидразидом и тиокарбогидразидом. Было установлено, что данные системы ведут себя как гексадентатные лиганды, координируют к ионам меди при помощи двух наборов донорных атомов: O,N,N и O,N,O(S), будучи в тридепротонированной и тетрадепротонированной формах. Лиганды принимают (тио)энольную таутомерную форму, как следствие (тио)кето-(тио)энольного равновесия. Разработаны методы синтеза 23 координационных соединений меди(II), исследованы свойства полученных соединений и определены их геометрические структуры. Установлено влияние реакционной среды на состав и строение комплексных соединений с перечисленными выше лигандами.
Полученные результаты (состав, физико-химические свойства, структура) основаны на параллельных исследованиях с помощью современных методов исследования: спектроскопия в ИК, УФ и Видимой областях, ЯМР, магнитные измерения. На основе рентгеноструктурного анализа определены и охарактеризованы кристаллические структуры 21 синтезированных соединений, что подтвердило наличие структур с различной ядерностью (моно-, двух-, четырёх-, восьмиядерные и полимерные структуры). Выло проведено исследование магнитных свойств для выборочного ряда соединений, которое установило что между парамагнитными центрами осуществляется антиферромагнитное взаимодействие с значениями обменных постоянных от умеренных до значительных. Обнаружена существенно отличающаяся от других лигандов этого класса структура бис(салицилиден)диаминогуанидина. В кристаллическом состоянии стабилизируется аминный изомер, который образует с ионами меди(II) моноядерные комплексы и координирует как моноосновная кислота при помощи набора донорных атомов O,N,N.
По материалам данной работы опубликовано 4 статьи и 12 тезисов на международных
конференциях