|
StatutTeza a fost susţinută pe 20 ianuarie 2021 în CSSşi aprobată de CNAA pe 26 februarie 2021 Autoreferat![]() TezaCZU 546.55-3.06(043.2)
|
Data susținerii: 20 ianuarie 2021, ora: 14.00
Ședință se va desfășura în regim online prin intermediul platformei Zoom.
Linkul de participare la ședință: https://us02web.zoom.us/j/88155485616
Teza constă din introducere, 6 compartimente, concluzii şi recomandări, bibliografie din 422 referinţe, volum total de 307 pagini, 37 tabele, 179 figuri şi 6 anexe. Rezultatele obţinute au fost publicate în 32 de articole ştiinţifice și 10 rezumate la conferințe.
Scopul şi obiectivele tezei constau în elaborarea unor metode eficiente de sinteză a noilor liganzi macrociclici ditiofenolaţi şi studiul amplu al proceselor de complexare a metalelor, precum şi investigarea reacţiilor în cavităţile combinaţiilor complexe macrociclice sintetizate; investigarea legităţilor structurale şi sterice ale reacţiilor de formare a combinaţiilor complexe macrociclice, precum şi a modurilor de coordinare, conformaţiilor liganzilor macrociclici şi a coliganzilor; stabilirea influenţei factorilor structurali, sterici şi electronici asupra proceselor de formare a combinaţiilor complexe macrociclice ale metalelor.
Noutatea şi originalitatea ştiinţifică. Au fost elaborate metode originale de sinteză a combi-naţiilor complexe macrociclice ale metalelor de tranziţiede tip 3d, precum şi ale unor metale non-tranziţionale cu cavităţi deschise. Au fost stabilite legităţile structurale şi sterice ale reacţiilor de formare a combinaţiilor complexe macrociclice. S-a stabilit, că cavităţile complecşilor macrociclici acordă moduri neobişnuite de coordinare sau conformaţii deosebite ale coliganzilor, stabilizează reagenţi nestabili, formează compuşi tetranucleari cu diverse punţi (S62−, anioni cu grupe carboxilice și azolice) şi s-a demonstrate, că formarea clusterilor tetranucleari critic depinde de lungimea coligandului de punte şi cerinţele sterice a ligandului macrociclic. A fost demonstrată selectivitatea reacţiilor de bromurare în cavităţile macrociclice în scopul obţinerii compuşilor bromuraţi stereoselectiv şi cu transfer de sarcină. Pentru prima dată au fost sintetizaţi compuşi macrociclici tri- şi pentanucleari având ca punte grupe ferocen-carboxilat, care rezultă într-o deplasare mare a potenţialului centrului ferocenil în procesul redox, demonstrând că transferul de electroni ai restului ferocenil şi subunităţile binucleare se influenţează reciproc.
În baza rezultatelor principial noi obţinute pentru ştiinţă şi practică a fost identificată o nouă direcţie de cercetare în chimia coordinativă prin elaborarea metodelor originale de sinteză a unei noi clase de liganzi macrociclici hexaazaditiofenolaţi, precum şi a combinaţiilor complexe macrociclice ale unor metale în baza acestor liganzi. Aceşti compuşi sunt printre primele prototipuri de molecule-container polinucleare. Combinaţiile complexe sintetizate sunt primii reprezentanţi ai unei noi clase de compuşi în care sunt îmbinate combinaţiile complexe macrociclice cu diverşi compuşi organici şi metaloorganici ce prezintă interes sporit pentru aplicaţii în chimia analitică, organică, precum şi în industrie.
Valoarea aplicativa a lucrării. Au fost elaborate noi metode eficiente de sinteză a liganzilor macrociclici hexaazaditiofenolaţi şi a derivaţilor acestora, precum şi a compuşilor coordinativi macrociclici în baza lor. Reacţia de bromurare în poziția cis a carboxilaţilor α,β-nesaturaţi în cavitatea complexului a fost baza elaborări unei noi metode de sinteză stereoselectivă. Fixarea moleculelor de CO2 de către complecşii macrociclici reprezintă o importanţă majoră în procesele biologice, tehnologice şi protecţiei mediului ambiant. Compușii cu transfer de sarcină, care adsorb I2, pot fi folosiți în calitate de adsorbanţi pentru stocarea, detectarea și eliminarea lentă a iodului.