|
StatutTeza a fost susţinută pe 30 ianuarie 2007 în CSSşi aprobată de CNAA pe 1 martie 2007 Autoreferat![]() TezaCZU 618.19, 618.14, 618.11, 616.44 - 006
|
Prezentul studiu, fiind consacrat uneia din cele mai dificile ramuri ale oncologiei clinice – TMPN ale OHD, totalizează rezultatul investigaţiilor prospective complexe şi aprofundate ale aspectelor etiopatogenetice ale acestor afecţiuni la pacientele din ţara noastră. S-a stabilit deja, că factorii de risc pot fi diverşi nu numai în diferite populaţii, dar şi se pot schimba în aceiaşi populaţie în rezultatul schimbărilor sociale, stării ecologice, etc., şi posibil, din această cauză concepţiile legate de aspectele patogenetice ale TMPM ale OHD provoacă până în prezent discuţii aprinse. De aceea, am inclus în studiu analiza diverşilor factori- biologici, constituţionali, ereditari, particularităţile funcţiei reproductive, a patologiilor concomitente, particularităţi ale homeostazei hormonale, diverşi indici ai imunităţii la pacientele cu TMPM ale OHD de diversă localizare. Cercetările s-au efectuat în baza datelor prospective a 305 paciente oncologice, tratate în IMSP IO din Republica Moldova în perioada anilor 2000-2005, care au fost repartizate în două loturi: lotul I - 107 paciente cu CPM al OHD : a glandelor mamare, corpului uterin, ovarelor, glandei tiroide şi segmentul drept al colonului şi lotul II - 198 paciente cu cancer mamar unilateral. Prin urmare, în rezultatul investigaţiilor efectuate putem răspunde concret la obiectivele finale ale acestui studiu. Pentru aceasta am comparat factorii de risc de cea mai mare pondere în prognosticul fiecărei asociaţii de polineoplazii cu procesele unilaterale între ele şi cu fiecare dintre grupele de polineoplazii. Deci, în cancerul primar – multiplu sincron şi metacron al GM majoritatea factorilor sunt comuni: administrarea preparatelor ce influienţează funcţia adenohipofizei, afecţiunile SNC, majorarea nivelului ALT-ului, patologia glandei tiroide, extinderea primului proces malign şi dereglarea funcţiei hepatice la adresarea cu I cancer. Totodată, specifici numai pentru cancerul primar – multiplu sincron sunt: majorarea nivelului CA - 15.3, a α – amilazei, frecvenţa înaltă a cancerului lobular. Pentru cancerul primar – multiplu metacron al GM, factorii specifici sunt: imunodepresia, manifestată prin scăderea T limfocitelor active, vârsta tânără la adresarea cu I cancer şi frecvenţa înaltă a factorului genetic, comparativ cu CU al GM. Pentru cancerul mamar asociat cu procese maligne de altă localizare sunt caracteristici unii factori comuni atât pentru cancerul sincron, cât şi pentru cel metacron al GM: majorarea nivelului ALT-ului, administrarea preparatelor ce influienţează funcţia hipofizei , patologia glandei tiroide, nivelul înalt al CA- 15.3, frecvenţa înaltă a cancerului lobular şi totodată apariţia noilor factori, care manifestă sau contribuie la dereglări hormonale centrale - majorarea nivelului FSH şi creşterea frecvenţei patologiei renale.