Tehnologii de obţinere a compuşilor complecşi moleculari ai ciclodextrinelor cu unele substanţe chimioterapice
|
СтатусДиссертация была зашищена 18 декабря 2008Утверждена Национальным Советом 26 февраля 2009 Автореферат – 1.32 Mb / на румынскомДиссертацияCZU 541.572.52 : 615.012.1+ 615.281
1.77 Mb /
на румынском121 страниц |
Ключевые слова
комплексы включения, циклодекстрин, сангвинарин, амантадин, римантадин, β-циклодекстрин, гидроксипропил-β-циклодекстрин, поливинилпирролидон, бинарные системы, технологии полученияАннотация
Главной целью данной работы было определение оптимальных технологических параметров для получения комплексов включения сангвинарина, амантадина и римантадина с циклодекстринами.
В результате проведённых исследований были получены и описаны: бинарные и тройные системы сангвинарина с β-циклодекстрином и гидроксипропил-β-циклодекстрином, в присутствии и без добавок поливинилпирролидона, а также бинарные системы амантадина и римантадина с β-циклодекстрином и гидроксипропил-β-циклодекстрином. Было установлено, что комплексы включения образуются в случаях систем: сангвинарин-β- циклодекстрин, сангвинарин-гидроксипропил-β-циклодекстрин, амантадин-β- циклодекстрин, римантадин-β-циклодекстрин.
Были определены оптимальные технологические параметры образования комплекса включения сангвинарин-β-циклодекстрин: pH среды 8,0; добавка водорастворимого полимера в концентрации 0,1%, применение лиофилизации для получения конечного продукта. Было установлено, что при концентрации поливинилпирролидона в реакционной среде 0,1%, выход реакции образования комплекса сангвинарин-β-циклодекстрин увеличивается в 2,4 раза.
Исследования in vitro показали, что антипролиферативная активность комплекса сангвинарин-гидроксипропил-β-циклодекстрин больше по сравнению с активностью чистого сангвинарина.
Были изучены 4 технологии получения комплексов амантадина и римантадина с β- циклодекстрином и гидроксипропил-β-циклодекстрином. В результате проведённых исследований было установлено, что:
1) оптимальной технологией для получения комплекса амантадин-β-циклодекстрин
является замешивание;
2) оптимальной технологией для получения комплекса римантадин-β-
циклодекстрин является лиофилизация;
3) в независимости от применяемой технологии
гидроксипропил-β-циклодекстрин не образует комплексы включения с амантадином и
римантадином.
Официальные оппоненты
- Nicon Ungur
доктор хабилитат, доцент, Институт химии АНМ - Iacob Guţu
доктор хабилитат, профессор, Государственный Университет Молдовы
Члены Ученого Совета
- Mihail Colţa, председатель
доктор хабилитат, профессор - Valentina Ciobanu , секретарь
доктор, доцент - Valentin Bobeică, член
доктор хабилитат, профессор, Государственный Университет Молдовы - Pavel Chintea, член
доктор хабилитат, профессор, Институт генетики, физиологии и защиты растений АНМ - Victor Ghicavîi, член
доктор хабилитат, профессор, Государственный университет медицины и фармации им. Николая Тестемицану
Диссертации
