Аттестационная комиссия
Комиссия по аккредитации
Комиссия по экспертов
Распоряжения, инструкции
Нормативные акты
Номенклатура
Организации
Ученые советы
Семинары
Диссертации
Научные руководители
Ученые
Докторанты
Постдокторанты
CNAA logo

 română | русский | english


Синтез, структура и свойства координационных соединений меди(II) с некоторыми водорастворимыми тиосемикарбазонами


Автор: Sîrbu Angela
Степень:доктор химических наук
Специальность: 02.00.01 - Неорганическая химия
Год:2020
Научный руководитель: Mihail Revenco
доктор хабилитат, профессор, Государственный Университет Молдовы
Научный консультант: Vladimir Arion
доктор хабилитат, доцент
Институт: Государственный Университет Молдовы

Статус

Защита диссертации: 13 апреля 2020

Автореферат

Adobe PDF document1.89 Mb / на румынском

Диссертация

CZU 546.56:547-304.6

Adobe PDF document 16.00 Mb / на румынском
166 страниц


Ключевые слова

координационные соединения меди(II), растворимость в воде, тиосемикарбазоны производных салицилового альдегида, стабильность комплексов, антипролиферативная активность, активные формы кислорода

Аннотация

Структура диссертации: введение, 4 главы, выводы и рекомендации, библиография, включающая 228 наименований; 6 приложений, 130 страниц основного текста, 81 рисунoк, 10 таблиц. Результаты опубликованы в 17 научных работах.

Цель работы: изучение пpоцесов образования и выделения координационных соединений меди(II) с тиосемикарбазонами 5-сульфосалицилового и 5-метилентриметиламмонийсалицилового альдегидов, определение структуры, свойств полученных соединений и применение их свойств.

Задачи исследования: синтез тиосемикарбазонов 5-сульфосалицилового и 5-метилентриметиламмонийсалицилового альдегидов; изучение процесса образования координационных соединений в водных растворах (определение спектрофотометрических параметров, состава, стабильности, области pH и т. д.); установление условий выделения и оптимизация воспроизводимых методов синтеза координационных соединений; определение молекулярной структуры выделенных соединений методом рентгеноструктурного анализа; установление некоторых химических, электрохимических свойств и биологической активности исследованных соединений.

Научная новизна и оригинальность: синтез двадцати водорастворимых органических и координационных соединений меди(II), определение параметров образования тиосемикарбазоновых комплексов меди(II) в водных растворах; установление молекулярных и кристаллических структур полученных соединений; определение электрохимического поведения и антипролиферативной активности координационных соединений меди(II), выяснение механизма действия, в частности их способности индуцировать виды АФК на внутриклеточном уровне. Было показано, что при воздействии УФ-излучения тиосемикарбазоны ведут себя как фотосенсибилизаторы, которые генерируют анион супероксидного радикала и гидроксильный радикал путем фотоактивации молекулярного кислорода.

Полученные результаты, способствующие решению важной научной провлемы: установлениe параметров образования комплексов меди(II) с водорастворимыми тиосемикарбазонами 5-сульфосалицилового и 5-метилентриметиламмонийсалицилового альдегидов и определение антипролиферативной активности этих координационных соединений.

Теоретическое и прикладное значение работы: впервые проведено исследование процесса образования в водных растворах соединений меди(II) с тиосемикарбазонами салицилового альдегида, замещенного в пятом положении легкоионизируемыми группами, накоплена информация об условиях их образовании и устойчивости в растворе. Была определена структура координационных соединений в твёрдом состоянии, определены биологические свойства координационных соединений меди(II).

Практическое значение работы состоит в синтезе новых водорастворимых координационных соединений, c антипролиферативной активностью, описание фотостабильности комплексов и исследованных тиосемикарбазонов.

Внедрение научных результатов: продемонстрирована способность координационных соединений продуцировать в раковых клетках активные формы кислорода, которые индуцируют механизм антиоксидантной защиты, опосредованного белком nrf2.