Дизайн и синтез биологически активных соединений 3d-металлов с тиосемикарбазонами N(4)-замещенных производных 2-формилпиридина
|
СтатусДиссертация была зашищена 7 апреля 2022Утверждена Национальным Советом 1 июля 2022 Автореферат – 2.10 Mb / на румынском – 2.11 Mb / на английскомДиссертацияCZU 544.142.3:546.56:547.497(043)
|
Ключевые слова
тиосемикарбазоны, координационные соединения, 3d-металлы, биологическая активность, ИК-Фурье спектроскопия, ЯМР спектроскопия, дифракция рентгеновских лучей на монокристаллахАннотация
Диссертация состоит из введения, трех глав, в которых представлены обзор исследований, имеющихся в литературе, и собственный вклад, основывающийся на экспериментально полученных результатах, общих выводов и рекомендаций, библиографии из 183 наименований, 123 страницы основного текста, 33 таблиц, 10 приложений и 70 рисунков. Полученные результаты опубликованы в 30 научных работах (6 статей в национальных журналах, 1 статья в международном журнале, 23 тезиса конференций, 2 патента и 1 заявка на патенты).
Область исследования: Координационная Химия.
Цель и задачи работы: синтез и физико-химическая характеристика некоторых координационных соединений на основе ионов металлов Cu(II), Ni(II), Fe(III), Co(III), Zn(II), Mn(II) с различными N(4)-циклогексил (фенилацетамидом; трет-бутил) тиосемикабазонами производных 2-формилпиридина; скрининг антимикробной, противогрибковой, противоопухолевой и антиоксидантной активности синтезированных координационных соединений; выявление взаимосвязи структура- активность; синтез N(4) -циклогексил (фенилацетамида; трет-бутил) тиосемикабазонов, производных от 2-формилпиридина; синтез координационных соединений Cu(II), Ni(II), Fe(III), Co(III), Zn(II), Mn(II) с N(4) -замещенными тиосемикарбазонами; физико-химическая характеристика полученных органических и неорганических соединений современными методами анализа: спектроскопия ЯМР 1H, 13C, 15N, ЭПР; ИК, УФ-видимая спектрофотометрия, дифракция рентгеновского излучения, масс-спектроскопия, кодунктометрия в растворе, элементный анализ; исследование противомикробных, противогрибковых и антиоксидантных свойств как промежуточных, так и конечных полученных соединений; выявление корреляции структура-активность и предложение некоторых синтезированных соединений для углубленного изучения биологических исследований.
Научная новизна и оригинальность заключается в синтезе 55 координационных соединений, в том числе 6 биядерных координационных соединений и 49 одноядерных координационных соединений. Впервые предложен механизм образования координационных соединений на основе ионов меди(II) и изучены антимикробные и противогрибковые свойства всех синтезированных соединений, как промежуточных, так и конечных. Научная проблема решена. Установлены оптимальные условия получения координационных соединений классическими методами синтеза. Были получены тиосемикарбазоны, функционализированные различными заместителями в положении N(4) с повышенной липофильностью. Большинство синтезированных координационных соединений обладают хорошей растворимостью в этаноле и воде.
Теоретическая значимость и прикладное значение работы. Диссертацияспособствует: выделению класса биологически активных веществ на основе замещенных тиосемикарбазонов N(4); выявление влияния центрального атома на биологические свойства; понимание корреляции между радикальной липофильностью в положении N(4) и тиосемикарбазонами, производными 2-формилпиридина.
Область применения этой статьи - координационные соединения с селективной антимикробной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов.
Официальные оппоненты
- Nicon Ungur
доктор хабилитат, доцент, Институт химии АНМ - Vasile Lozan
доктор хабилитат, доцент - Pahonțu Elena Mihaela
doctor, profesor universitar, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, România
Члены Ученого Совета
- Ion Bulimestru, председатель
доктор, доцент - Aurelian Gulea,
доктор хабилитат, профессор, Государственный Университет Молдовы - Nicon Ungur,
доктор хабилитат, доцент, Институт химии АНМ - Vasile Lozan,
доктор хабилитат, доцент - Angela Sîrbu, секретарь
доктор, доцент
Диссертации
