|
СтатусДиссертация была зашищена 30 апреля 2007Утверждена Национальным Советом 14 июня 2007 Автореферат![]() ДиссертацияCZU 541.49+546.723’40’650+ +537.621+543.429.3+543.442.3![]() 125 страниц |
Работа посвящена синтезу и исследованию гомо- и гетерополиядерных оксо- карбоксилатных кластеров железа (III) в присутствии галогенкарбоновых кислот (дихлоруксусная, трихлоруксусная) и различных растворителей.
В работе описано 26 впервые синтезированных соединений, свойства и структура которых установлены следующими физическими методами: ИК-, ГР-спектроскопия, термогравиметрия, магнетохимия, электронный парамагнитный резонанс, рентгеноструктурный анализ.
Впервые описаны методы получения трёхъядерных гетерометаллических карбоксилатов с общей формулой [Fe2MllO(CCl3COO)6(THF)n] (Mll = Mg, Ca, Sr, Ba) при взаимодействии нитрата железа(III) с трихлорацетатами двухвалентных металлов. В результате взаимодействия нитрата лантаноида(III) с гетероядерным трихлорацетатом железа [Fe2BaO(CCl3COO)6(THF)6] был получен новый ряд гетерометаллических четырехъядерных карбоксилатов, состава [Fe3LnO2(CCl3COO)8(H2О)(THF)3].
Было показано, что решение проблемы локализации позиции металла в фрагменте {Fe2MO} может быть успешно реализовано путем внедрения во внутреннюю сферу кластера монодентатных лигандов с различным сродством по отношению к ионам железа и металла.
В широком интервале температур измерены магнитные восприимчивости представителей класса гомо- и гетероядерных карбоксилатов железа (III). Показано, что их аномальные магнитные свойства обусловлены антиферромагнитным взаимодействием между парамагнитными ионами металлов. На примере гетеро- четырехъядерного соединения [Fe3EuO2(CCl3COO)8(H2О)(THF)3] впервые была продемонстрирована возможность межмолекулярного ферромагнитного взаимодействия в карбоксилатах железа такого типа.
Было показано, что свойство молекулярного магнита (ММ) додекаядерного оксо- карбоксилатного кластера с фрагментом {Mn12O12} может варьировать даже при изменении числа электронов в системе, связанной с замещением ионов Mn(III) на Fe(III).
Было выявлено, что кластеры [Fe2M(Mn,Ni)O(CCl3COO)6(CH3OH)3] обладают
свойствами биостимуляторов процесса биосинтеза каротеноидов и приращения биомассы
дрожжевых культур класса Rhodotorula gracilis.