Аттестационная комиссия
Комиссия по аккредитации
Комиссия по экспертов
Распоряжения, инструкции
Нормативные акты
Номенклатура
Организации
Ученые советы
Семинары
Диссертации
Научные руководители
Ученые
Докторанты
Постдокторанты
CNAA logo

 română | русский | english


Синтез полифункциональных дримановых сесквитерпеноидов из лабдановых дитерпеноидов лариксола и склареола


Автор: Alexandru Ciocârlan
Степень:доктор химических наук
Специальность: 02.00.10 - Биоорганическая химия, химия природных и физиологически активных веществ
Год:2007
Научный руководитель: Pavel Vlad
доктор хабилитат, профессор, Институт химии АНМ
Институт:
Ученый совет:

Статус

Диссертация была зашищена 8 ноября 2007
Утверждена Национальным Советом 20 декабря 2007

Автореферат

Adobe PDF document0.38 Mb / на румынском

Диссертация

CZU 544.5+547.544.16+547.7/8+547.91+577.1

Adobe PDF document 1.02 Mb / на румынском
135 страниц


Ключевые слова

Лабдановые дитерпеноиды, норлабдановые соединения, дримановые сесквитерпеноиды, фотолитическое расщепление по типу Norrish II, сенсибилизированное фотоокисление по типу Norrish I, фотоокислительное дегидрирование, рентгеноструктуральный анализ

Аннотация

Работа посвящена установлению новых и эффективных методов направленного и стереоселективного синтеза полифункциональных биологически активных дримановых сесквитерпеноидов.

Исходя из доступных лабдановых дитерпеноидов лариксола, склареола и их норлабдановых производных, используя в качестве важнейшего этапа фотолитичкое расщепление по типу Norrish II были получены дримановые диены: 6a-ацетокси-дрим-8(12),9(11)-диен, дрим-8(12),9(11)-диен-6-он, дрим-7,9(11)-диен-6-он и дрим-7,9(11)-диен, удобные промежуточные соединения для синтеза полифункциональных дримановых производных и высших терпеноидов.

Из продуктов реакции фотолиза были выделены и установлена структура, включительно методом рентгеноструктурального анализа, вторичных норлабдановых соединений с необычными би- и трициклическими структурами: 6a-ацетокси-9,13b-эпокси-13b-метилподокарпанa, (1S,3S,6R,7R,9S,10R)-3,6,7,11,11-пентаметил-2-окса-тетрацикло-[8.4.0.01,6.03,7]-тетрадек-9-ил ацетатa, 6a-ацетокси-8b,13β;13α,17-диепокси-14,15-биснор-лабданa, циклобуто-(18→6)-14,15-биснорлабд-8(17)-ен-6-ол-13-онa и 2,4-динитро-фенилгидразонов полученных из последнего соединения.

Были проведены новые, короткие и эффективные синтезы природных и биологически активных соединений: (+)-дрим-9(11)-ен-8a-олa, (-)-албраситриолa, (-)-епи-албраситриолa, фрагролидa, 6a-ацетоксиеурифуранa, 6a-гидроксиеурифуранa, 6-кетоеурифуранa и доказанна полезность фотоокислительного дегидрирования дримановых и гомодримановых соединений содержащих структурную единицу характерную для „8-ен-7-он”, с получением a,a¢-диенонов: метилового эфира 11-гомодрим-5,8-диен-7-он-12-оивой кислоты и 11,12-диацетоксидрим-5,8-диен-7-она.

На основе дрим-7,9(11)-диена были полученны селективно полигидроксильные соединения: дрим-7-ен-9α,11-диол, дрим-9(11)-ен-7α,8α-диол, дрим-7α,8α,9α,11-тетраол и дрим-7β,8β,9α,11-тетраол, которые могут быть использованны в качестве промежуточных соединений для синтеза биологически активных лабдановых дитерпеноидов