Аттестационная комиссия
Комиссия по аккредитации
Комиссия по экспертов
Распоряжения, инструкции
Нормативные акты
Номенклатура
Организации
Ученые советы
Семинары
Диссертации
Научные руководители
Ученые
Докторанты
Постдокторанты
CNAA logo

 română | русский | english


Получение, легирование и исследование энергетического спектра примесей структурно совершенных монокристаллов селенида цинка


Автор: Colibaba Gleb
Степень:доктор физико-математических наук
Специальность: 01.04.10 - Физика и инженерия полупроводников
Год:2010
Научный руководитель: Dmitrii Nedeoglo
доктор хабилитат, профессор, Государственный Университет Молдовы
Институт: Государственный Университет Молдовы
Ученый совет: DH 30-01.04.10-23.04.09
Государственный Университет Молдовы

Статус

Диссертация была зашищена 31 марта 2010
Утверждена Национальным Советом 3 июня 2010

Автореферат

Adobe PDF document0.48 Mb / на румынском
Adobe PDF document0.52 Mb / на русском

Ключевые слова

селенид цинка, рост кристаллов, легирование, азот, натрий, фотолюминесценция, электропроводность, примесные и собственные дефекты, экситон, экситонно-примесный комплекс

Аннотация

Диссертационная работа написана на русском языке, состоит из введения, пяти глав, общих выводов и списка цитируемой литературы. Работа содержит 116 страниц текста, 58 рисунков, 8 таблиц, список цитируемой литературы, включающий 123 наименования. Полученные результаты опубликованы в 12 научных работах.

Диссертационная работа посвящена исследованию влияния технологических факторов на структурное совершенство и чистоту кристаллов ZnSe, выращиваемых посредством физического переноса пара. Проведено исследование электрических и люминесцентных свойств кристаллов ZnSe, легированных примесями I, Al, N, H, Cl, Ca и Na.

По результатам разработки технологии роста монокристаллов ZnSe установлено, что использование предложенного резкого температурного профиля с минимумом, расположенным в области границы между затравкой и дном ампулы, в сочетании с температурным градиентом в области кристаллизации не более 0,6°С/см, и температуры роста 980÷1060°С позволяет выращивать кристаллы объемом до 3 см3, свободные от границ субграней и двойников, с плотностью дислокаций 0÷30 мм-2.

Установлено, что внедрение примеси азота в подрешетку Se, приводит к формированию акцепторных центров NSe с энергией активации 104±5 мэВ, компенсирующих неконтролируемую донорную примесь в кристаллах n-ZnSe, и приводящих к изменению вероятности каналов излучательной рекомбинации с участием неконтролируемых примесей.

Внедрение примеси натрия в ZnSe, приводит к формированию акцепторных центров NaZn с энергией активации 105±3 мэВ, а также донорных центров Nai, NaZnVSe и NaiNaZn с энергиями активации 18±3, 35±3 и 52±9 мэВ, соответственно, которые определяют излучение в низкоэнергетической части спектра краевой фотолюминесценции. Избыток селена в кристаллах ZnSe, легируемых примесью Na в процессе роста, стабилизирует термодинамически неравновесные акцепторные центры NaZn.

Содержание


1. ПРОБЛЕМЫ ТЕХНОЛОГИИ РОСТА МОНОКРИСТАЛЛОВ СЕЛЕНИДА ЦИНКА И РЕАЛИЗАЦИИ ДЫРОЧНОЙ ПРОВОДИМОСТИ В НИХ (современное состояние вопроса)
  • 1.1. Методы роста монокристаллов ZnSe
  • 1.2. Состояния собственных и примесных дефектов в ZnSe
  • 1.2.1. Донорные состояния
  • 1.2.2. Акцепторные состояния
  • 1.3. Проблема реализации дырочной проводимости в ZnSe
  • 1.3.1. Легирование азотом
  • 1.3.2. Легирование литием и натрием
  • 1.4. Выводы главы 1 и постановка задачи

2. МEТОДИКА ЛЕГИРОВАНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МОНОКРИСТАЛЛОВ ZnSe
  • 2.1. Технология получения и очистки легирующих веществ
  • 2.2. Методика легирования кристаллов ZnSe азотом
  • 2.3. Методика легирования кристаллов ZnSe натрием
  • 2.4. Установка для исследования фотолюминесцентных свойств
  • 2.5. Установка для исследования электрических свойств

3. ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ZnSe И ИХ ЛЕГИРОВАНИЯ
  • 1. Технология синтеза ZnSe из элементов и его последующей очистки
  • 2. Технология роста монокристаллов ZnSe из паровой фазы
  • 3. Фотолюминесцентные и электрические свойства нелегированных кристаллов ZnSe
  • 4. Условия получения, фотолюминесцентные и электрические свойства высокопроводящих монокристаллов n-ZnSe
  • 5. Выводы главы 3

4. ИЗЛУЧАТЕЛЬНЫЕ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ ZnSe, ЛЕГИРОВАННЫХ АЗОТОМ МЕТОДОМ ТЕРМИЧЕСКОЙ ДИФФУЗИИ
  • 1. Влияние среды отжига кристаллов ZnSe на степень трансформации их фотолюминесцентных свойств посредством легирования азотом
  • 1.1. Спектры краевой фотолюминесценции
  • 1.2. Спектры длинноволновой фотолюминесценции
  • 2. Влияние давления паров азота в среде отжига на фотолюминесцентные свойства ZnSe
  • 3. Влияние температуры отжига в азот содержащих средах на фотолюминесценцию кристаллов ZnSe
  • 4. Временная трансформация фотолюминесцентных свойств кристаллов ZnSe, отожженных в атмосфере азота
  • 4.1. Краевая фотолюминесценция
  • 4.2. Длинноволновая фотолюминесценция
  • 5. Сопоставление спектров краевой и длинноволновой фотолюминесценции образцов ZnSe, отожженных в атмосфере азота. Идентификация полос краевой и длинноволновой люминесценции
  • 6. Влияние примесного состава кристаллов ZnSe на степень трансформации их спектров фотолюминесценции посредством легирования азотом
  • 7. Влияние примеси азота на проводимость монокристаллов ZnSe:N. Механизмы усиления фотолюминесценции посредством рекомбинации с участием глубоких центров
  • 8. Выводы главы 4

5. ПОЛУЧЕНИЕ И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ ZnSe:Na
  • 1. Фотолюминесцентные свойства кристаллов ZnSe:Na, легированных Na термической диффузией
  • 2. Концентрационное влияние примеси натрия на фотолюминесцентные свойства кристаллов ZnSe, легированных в процессе роста из расплава Se
  • 3. Влияние уровня возбуждения и температуры на спектры краевой фотолюминесценции кристаллов ZnSe:Na
  • 4. Влияние постростового отжига на фотолюминесценцию кристаллов ZnSe:Na
  • 5. Структура и энергия активации примесных центров в кристаллах ZnSe:Na
  • 5.1. Акцепторные дефекты замещения NaZn
  • 5.2. Донорные дефекты внедрения Nai
  • 5.3. Участие остаточных доноров в излучательных каналах рекомбинации кристаллов ZnSe:Na:Se
  • 5.4. Ассоциативные донорные центры NaZnVSe
  • 5.5. Ассоциативные донорные центры NaiNaZn
  • 6. Механизм растворимости примеси Na в кристаллах ZnSe
  • 7. Специфика роста кристаллов ZnSe из расплава Se
  • 8. Фотолюминесцентные и электрические свойства кристаллов ZnSe:Na, легированных в процессе роста из паровой фазы
  • 8.1. Легирование в процессе роста из стехиометрической паровой фазы
  • 8.2. Стабилизация примеси натрия избытком селена
  • 9. Выводы главы 5